CareLit Fachartikel

Gillespie-Syndrom (inkomplette Aniridie, zerebellare Ataxie und Oligophrenie)

J. François, F. Lentini · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde · 1984 · Heft 04 · S. 313-315

Dokument
1036051
CareLit-ID
Jahr
1984
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Autor:innen
J. François, F. Lentini
Ausgabe
Heft 04 / 1984
Jahrgang 184
Seiten
313-315
Erschienen: 1984-04-01 00:00:00
ISSN
0023-2165
DOI
10.1055/s-2008-1054475

Zusammenfassung

Zusammenfassung Es wird über zwei Schwestern mit einem Gillespie-Syndrom berichtet. Dieses autosomale rezessive Syndrom ist gekennzeichnet durch eine zirkumpupillare Aplasie, nicht fortschreitende zerebellare Ataxie und Oligophrenie.

Schlagworte

Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde