CareLit Fachartikel

Klinischer Verlauf bei Biettischer kristalliner tapetoretinaler Degeneration

U. Weber, J. Owczarek, G. Kluxen, H. Bernsmeier · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde · 1983 · Heft 10 · S. 259-261

Dokument
1036095
CareLit-ID
Jahr
1983
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Autor:innen
U. Weber, J. Owczarek, G. Kluxen, H. Bernsmeier
Ausgabe
Heft 10 / 1983
Jahrgang 183
Seiten
259-261
Erschienen: 1983-10-01 00:00:00
ISSN
0023-2165
DOI
10.1055/s-2008-1054915

Zusammenfassung

Zusammenfassung Der Verlauf der autosomal-rezessiv vererbten Biettischen kristallinen tapetoretinalen Degeneration wird an Hand von 3 Stammbäumen beschrieben: Es treten dabei zunächst Kristalle in den inneren und mittleren Netzhautschichten auf. Ab dem 3. Lebensjahrzehnt kommt es zur Atrophie des retinalen Pigmentepithels und zur Chorioidalsklerose. Sekundär degeneriert die zentrale Netzhaut und mit ihr verschwinden in den degenerierten Bezirken die Kristalle.

Schlagworte

Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde