Behandlung einer thrombotisch-thrombozytopenischen Purpura (Morbus Moschcowitz) mit Vincristin
G. Wolf, F. Thaiss, U. Dührsen, H. J. Weh, D. K. Hossfeld, R. A. K. Stahl · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · 1995 · Heft 13 · S. 442-446
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Bei einer 64jährigen Patientin wurde erstmals 1984 die Diagnose thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (TTP; Morbus Moschcowitz) gestellt. Es erfolgte damals eine erfolgreiche Behandlung mit Frischplasma-Infusionen ohne Plasmapherese. Ein Rezidiv der TTP wurde 1989 auch mit Infusionen von Frischplasma behandelt. Die Patientin bemerkte jetzt 2 Tage vor Aufnahme Schmerzen im Knie sowie Hämatome an beiden Beinen. Die ausgeprägte Thrombozytopenie (9000/µl), hämolytische Anämie (Lactatdehydrogenase 1800 U/l, Hämoglobin 7,8 g/dl, Haptoglobin 5 mg/dl) und Hautblutungen wiesen auf das zweite Rezidiv de…
