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Zapfendystrophie assoziiert mit dem Alport-Syndrom

Christoph W. Spraul, Gabriele E. Lang · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde · 2000 · Heft 03(217) · S. 190-193

Dokument
1036421
CareLit-ID
Jahr
2000
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Autor:innen
Christoph W. Spraul, Gabriele E. Lang
Ausgabe
Heft 03(217) / 2000
Jahrgang 217
Seiten
190-193
Erschienen: 2000-01-01 00:00:00
ISSN
0023-2165
DOI
10.1055/s-2000-10345

Zusammenfassung

Zusammenfassung HINTERGRUND Das Alport-Syndrom ist eine hereditäre Erkrankung mit Beteiligung der Niere, des Innenohrs sowie des Auges. Wir berichten über einen Patienten der neben den klassischen Befunden eines Alport-Syndroms Makulaveränderungen im Sinne einer Zapfendystrophie aufwies. ANAMNESE UND BEFUND Ein 46-jähriger Patient stellt sich mit beiderseitigen umschriebenen Makulaveränderungen vor, welche über mehrere Jahre zu einer hochgradigen Visusminderung geführt hatten. Allgemeinanamnestisch bestand eine Schwerhörigkeit seit Geburt sowie eine dialysepflichtige Niereninsuffizienz, welche eine Nierentranspl…

Schlagworte

Alport-Syndrom Lentikonus Makula Niereninsuffizienz Schwerhörigkeit Zapfendystrophie Alport's syndrome cone dystrophy lenticonus macula retina renal failure sensorineural hearing impairment Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde