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Das neonatale progeroide Syndrom (Wiedemann-Rautenstrauch-Syndrom): Kasuistik und Literaturübersicht

T. Hoppen, I. Haußer, U. Theile, R. Ferrari, W. Müller, und M. Rister · Klinische Pädiatrie · 2000 · Heft 02 · S. 71-204

Dokument
1036591
CareLit-ID
Jahr
2000
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Klinische Pädiatrie
Autor:innen
T. Hoppen, I. Haußer, U. Theile, R. Ferrari, W. Müller, und M. Rister
Ausgabe
Heft 02 / 2000
Jahrgang 212
Seiten
71-204
Erschienen: 2000-01-01 00:00:00
ISSN
0300-8630

Zusammenfassung

Zusammenfassung: Das neonatale progeroide Syndrom stellt einen Symptomenkomplex unklarer Ätiologie und Pathogenese dar. Beschrieben wird der Fall eines Jungen, der nach komplikationsloser Schwangerschaft als Sohn nicht konsanguiner türkischer Eltern in der 37. Schwangerschaftswoche per Sectio entbunden wurde. Auffällig waren ein Gewicht von 1740 g und eine Körperlänge von 43 cm bei noch altersentsprechendem Kopfumfang von 31,5 cm. Weiterhin zeigte er die diagnostischen Kriterien des Wiedemann-Rautenstrauch-Syndroms: Neben der Dystrophie mit mangelhaft ausgebildetem Unterhautfettgewebe und gefältelter dünner Haut…

Schlagworte

Klinisches Erscheinungsbild im Vergleich Hautbiopsie diagnostische Abgrenzung clinical impression in comparison skin biopsy differential diagnosis Klinische Pädiatrie