Multiple endokrine Neoplasie Typ II: Diagnostik, Therapie und Prognose

Zusammenfassung Zwischen 1979 und 1986 wurden sieben Patienten mit einem MEN-IIa- und drei Patienten mit einem MEN-IIb-Syndrom behandelt. In neun Fällen lag ein C-Zell-Karzinom vor, in einem Fall eine C-Zell-Hyperplasie. Phäochromozytome wurden bei sechs Patienten nachgewiesen. Bei keinem Patienten lag ein Hyperparathyreoidismus vor. Multiple muköse Neurome fanden sich bei drei Patienten. In allen zehn Fällen wurde eine totale Thyreoidektomie vorgenommen; Patienten mit unilateralem Phäochromozytom wurden einseitig adrenalektomiert. Bei drei Patienten war zu einem späteren Zeitpunkt wegen regionärer Lymphknotenme…