Eine klinische Studie zur Wertigkeit der Trisomie 21 - Risikopräzisierung im ersten Trimester der Schwangerschaft
Bernd Eiben, Wilhelm Hammans, Stefan Keuter, Richard Goebel, Frank Louwen, Jörg Epplen · Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie · 2001 · Heft 03 · S. 94-98
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung HINTERGRUND UND FRAGESTELLUNG Eine nichtinvasive Risikoanalyse zur Entdeckung bestimmter chromosomaler Aberrationen war bislang erst ab der 15. Schwangerschaftswoche möglich. In dieser Arbeit wurde die Praktikabilität eines Ersttrimesterscreenings untersucht. MATERIAL UND METHODE In einer klinischen Studie an über 1000 Schwangeren wurde nach entsprechender Aufklärung und erfolgter Einwilligung vor einem invasiven pränataldiagnostischen Eingriff eine Blutprobe entnommen. Hieraus wurde das Gesamt-hCG, das freie β-hCG und das PAPP-A (schwangerschaftsassoziierte Plasma-Protein A) bestimmt. Diese Date…
