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Prune-Belly-Syndrom und kongenitale Nierentumoren

Alexander Strauss, Gundula Girschick, Susanne Fuchshuber, Uwe Hasbargen, Marion Müller-Wimbauer, Hermann Hepp · Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie · 2001 · Heft 05 · S. 195-199

Dokument
1037417
CareLit-ID
Jahr
2001
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Autor:innen
Alexander Strauss, Gundula Girschick, Susanne Fuchshuber, Uwe Hasbargen, Marion Müller-Wimbauer, Hermann Hepp
Ausgabe
Heft 05 / 2001
Jahrgang 205
Seiten
195-199
Erschienen: 2001-01-01 00:00:00
ISSN
0948-2393
DOI
10.1055/s-2001-18505

Zusammenfassung

Zusammenfassung HINTERGRUND Durch die Einführung hochauflösender Sonographiegeräte gelingt die Lokalisation der Nieren und harnableitenden Strukturen bereits ab der 10. - 13. SSW. Zur Mitte des zweiten Trimenons ist die zyklische Harnblasenfüllung und Entleerung zu beobachten. Den Harntrakt betreffende Anomalien sind am häufigsten Abflussbehinderungen. Daneben sind Fehlbildungssequenzen, die zu einem Krankheitsbild, das deskriptiv als Prune-Belly-Syndrom (PBS) bezeichnet wird, gehören, mitunter schon in frühen Schwangerschaftswochen zu diagnostizieren. MATERIAL UND METHODIK Die Pathogenese, pränatale Diagnostik,…

Schlagworte

Prune-Belly-Syndrome Neuroblastom Nephroblastom megaloblastisches Nephrom Prune Belly syndrome neuroblastoma nephroblastoma megaloblastic nephroma Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie