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Einschlusskörpermyositis als Ursache asymmetrischer atrophischer Paresen

R. Haffner, M. Stöhr, K. Scheglmann · Klinische Neurophysiologie · 2002 · Heft 01 · S. 48-50

Dokument
1037530
CareLit-ID
Jahr
2002
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Klinische Neurophysiologie
Autor:innen
R. Haffner, M. Stöhr, K. Scheglmann
Ausgabe
Heft 01 / 2002
Jahrgang 33
Seiten
48-50
Erschienen: 2002-01-01 00:00:00
ISSN
1434-0275

Zusammenfassung

Zusammenfassung Bei der sporadischen Form der Einschlusskörpermyositis handelt es sich um eine chronisch progrediente entzündliche Muskelerkrankung, welche zu Schwäche und Atrophie distaler und proximaler Muskeln führt. Wir stellen den Fall einer 80-jährigen Patientin vor, welche eine langsam progrediente Muskelschwäche und -atrophie des linken Beines sowie der rechten Hand bemerkt hatte. Klinisch waren als distale Muskeln die Fingerbeuger sowie die Fußheber betroffen, proximal die Kniestrecker und Beuger im Ellenbogengelenk. Die Elektromyographie aus dem rechten M. biceps zeigte bei normaler mittlerer Amplitude…

Schlagworte

Inclusion body myositis Myotonic discharges Asymmetric paresis Muscular atrophy Klinische Neurophysiologie