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Das Hitzeschockprotein 90 als Ziel der pharmakologischen Tumortherapie mit Benzochinon-Ansamycinen

H.-J. Ochel, G. Gademann · TumorDiagnostik & Therapie · 2002 · Heft 03 · S. 97-103

Dokument
1037632
CareLit-ID
Jahr
2002
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
TumorDiagnostik & Therapie
Autor:innen
H.-J. Ochel, G. Gademann
Ausgabe
Heft 03 / 2002
Jahrgang 23
Seiten
97-103
Erschienen: 2002-01-01 00:00:00
ISSN
0722-219X

Zusammenfassung

Zusammenfassung Benzochinon-Ansamycine sind eine neuartige Gruppe von Antitumormedikamenten. Eine gut untersuchtes Beispiel ist Geldanamycin (NSC 122750). In verschiedenen präklinischen Modellen konnte für diese Substanzen in vitro und in vivo antineoplastische Aktivität gezeigt werden. Die Zielmoleküle der zytotoxisch wirksamen Vertreter dieser Gruppe sind Mitglieder der Hitzeschockprotein 90-Familie. Benzochinon-Ansamycine haben Einfluss auf eine Fülle verschiedenster regulatorischer Proteine, von denen einige, unter anderem mutiertes p53, ErbB2, Raf-1 und Fak von genereller onkologischer Bedeutung sind. Diese…

Schlagworte

Benzochinon-Ansamycine Hitzeschockprotein 90 Geldanamycin 17-(allylamino)-17-demethoxygeldanamycin Benzoquinone-ansamycins Heat shock protein 90 TumorDiagnostik & Therapie