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Das Ehlers-Danlos-Syndrom: Der klassische Typ

A Martinez Schramm, J Gille, M Russlies, PB Behrens · Zeitschrift für Orthopädie und Unfallchirurgie · 2003 · Heft 11

Dokument
1038342
CareLit-ID
Jahr
2003
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Zeitschrift für Orthopädie und Unfallchirurgie
Autor:innen
A Martinez Schramm, J Gille, M Russlies, PB Behrens
Ausgabe
Heft 11 / 2003
Seiten
–
Erschienen: 2003-11-13 00:00:00
ISSN
0044-3220
DOI
10.1055/s-2003-821925

Zusammenfassung

Fragestellung: Das Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS) ist eine heriditäre Erkrankung des kollagenen Bindegewebes mit pathognomonisch klinischer Trias: Gelenkhypermobilität, extreme Elastizität und Fragilität der Haut. Ausprägung und Folgen an Haut, Band- und Gelenkapparat, Augen, inneren Organen und Blutgefäßen variieren. Ursache der Erkrankung ist nicht vollständig geklärt. Mittels der interdisziplinären EDS-Sprechstunde kann schnell die Diagnose erzielt werden. Fallbeschreibung eines Frühgeborenen (36+5SSW) mit typischen Zeichen eines EDS bei Geburt. Methodik: Interdiziplinäre, diagnostische Abklärung: 1 .Orthopädisc…

Schlagworte

Zeitschrift für Orthopädie und Unfallchirurgie