Wundheilungsstörungen bei Cochlear Implantation: Molekularbiologische Charakterisierung des Keratosis-Ichthyosis-Deafness-Syndroms (KID), Fallbericht
UF Gollner, A Aschendorff, J Schipper, C Has, L Bruckner-Tudermann, T Klenzner, R Laszig, R Birkenhäger · Pädiatrische Praxis · 2004 · Heft 03
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Ziel: Beim KID-Syndrom handelt es sich um eine seltene autosomal dominant vererbte Erkrankung ektodermaler Gewebe. Charakteristisch sind eine sensineurale Schwerhörigkeit neben Hautaffektionen im Sinne einer Erythrokeratodermia sowie einer Keratosis. Fall: Die Patientin leidet an einem kongenitalen Syndrom mit Onychodystrophie aller Nägel, Hyperkeratosen und einer vernarbenden Alopecie. Bei an Taubheit grenzender Schwerhörigkeit führten wir die Cochlear Implantation durch. 14 Monate postoperativ präsentierte die Patientin erstmals Hautveränderungen im Bereich der Auflagefläche der Sendespule. Im Verlauf kam es z…
