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Supratentorieller primitiver neuroektodermaler Tumor: Erfahrungen in einem Zentrum im Vergleich zur Literatur

I. Schmid, D. Stachel, U. B. Graubner, R. Elsner, S. Schulze, B. Pöllinger, C. Goetz, R. J. Haas · Klinische Pädiatrie · 2005 · Heft 03 · S. 153-157

Dokument
1039441
CareLit-ID
Jahr
2005
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Klinische Pädiatrie
Autor:innen
I. Schmid, D. Stachel, U. B. Graubner, R. Elsner, S. Schulze, B. Pöllinger, C. Goetz, R. J. Haas
Ausgabe
Heft 03 / 2005
Jahrgang 217
Seiten
153-157
Erschienen: 2005-01-01 00:00:00
ISSN
0300-8630
DOI
10.1055/s-2005-836505

Zusammenfassung

Zusammenfassung Ein supratentorieller, primitiver neuroektodermaler Tumor (stPNET) ist ein seltener hochmaligner Tumor. Wir betreuten innerhalb von drei Jahren sechs Kinder mit stPNET. Bei vier der sechs Kinder gelang eine makroskopisch vollständige Exstirpation. Alle erhielten kraniospinale Bestrahlung und Chemotherapie nach dem HIT-91 Therapieoptimierungsschema. Die beiden Kinder mit nicht vollständig entferntem Tumor starben nach 7 und 10 Monaten in Folge Tumorprogression. Bei 2 der 4 Kinder mit komplett entferntem Tumor trat jeweils nach 8 Monaten ein Lokalrezidiv auf. Sie starben nach 14 bzw. 18 Monaten. Be…

Schlagworte

supratentorieller primitiver neuroektodermaler Tumor Therapie Prognose supratentorial primitive neuroectodermal tumor therapy prognosis Klinische Pädiatrie