Fallbericht einer Erdheim-Chester-Krankheit mit Lungenbeteiligung

Die Erdheim-Chester Krankheit (Lipoidgranulomatose) ist eine seltene Multiorganerkrankung vom Typ einer Nicht-Langerhans-Histiocytose, die sich vor allem am Skelett, speziell den langen Röhrenknochen, am ZNS, Retroperitoneum, hinteren Mediastinum, Herzen und an der Lunge manifestieren kann. Die Prognose ist in erster Linie vom Befall des Herzens oder der Lunge abhängig. Wir berichten den Fall einer 65-jährigen Frau, die seit zwei Jahren unter Belastungsdyspnoe litt und eine leicht- bis mittelgradige Diffusionsstörung aufwies. Computertomographisch waren neben einer bevorzugt in der Lungenperipherie sichtbaren Ve…