CareLit Fachartikel

Ein bilaterales Riesenmyelolipom der Nebennieren in Kombination mit kongenitaler adrenaler Hyperplasie

V. Třeška, M. Wirthová, Š. Hadravská, P. Mukenšnábl, V. Kuntscher, B. Kreuzberg, L. Lisá, K. Kozák · Zentralblatt für Chirurgie · 2006 · Heft 01 · S. 80-83

Dokument
1040545
CareLit-ID
Jahr
2006
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Zentralblatt für Chirurgie
Autor:innen
V. Třeška, M. Wirthová, Š. Hadravská, P. Mukenšnábl, V. Kuntscher, B. Kreuzberg, L. Lisá, K. Kozák
Ausgabe
Heft 01 / 2006
Jahrgang 131
Seiten
80-83
Erschienen: 2006-01-01 00:00:00
ISSN
0044-409X
DOI
10.1055/s-2006-921375

Zusammenfassung

Zusammenfassung HINTERGRUND: Das Myelolipom ist ein seltener benigner Tumor, zusammengesetzt aus ausgereiftem Fettgewebe mit kleinen Inseln Blut bildenden Gewebes. In der Mehrzahl ist das Myelolipom asymptomatisch, nur große Myelolipome manifestieren sich in abdominalen Beschwerden, Blutungen oder Druckgefühl auf die umgebenden Organe. Normalerweise ist es im Bereich der Nebennieren lokalisiert. Meist ist es klinisch stumm, nur manche sind verbunden mit endokrinen Störungen vom Charakter eines Cushing-Syndroms, Conn-Syndroms, einer Addison-Krankheit u. ä. PATIENT UND METHODEN: Die Autoren präsentieren einen selt…

Schlagworte

bilaterales Riesenmyelolipom kongenitale adrenale Hyperplasie Steroid-21-Hydroxylase-Defekt bilateral adrenal myelolipoma congenital adrenal hyperplasia 21-hydroxylase-deficiency Zentralblatt für Chirurgie