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Erhöhte Expression und funktionelle Bedeutung des Interleukin 13 Systems in Idiopathischer Lungenfibrose (IPF)

M Hecker, U Seay, D Sedding, J Jagielska, N Büchner, W Klepetko, W Seeger, O Eickelberg · Pneumologie · 2006 · Heft 04

Dokument
1040755
CareLit-ID
Jahr
2006
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pneumologie
Autor:innen
M Hecker, U Seay, D Sedding, J Jagielska, N Büchner, W Klepetko, W Seeger, O Eickelberg
Ausgabe
Heft 04 / 2006
Seiten
–
Erschienen: 2006-04-20 00:00:00
ISSN
0934-8387

Zusammenfassung

T-Helferzell (Th)-2 dominierte Immunreaktionen spielen eine wichtige Rolle in der Pathogenese fibrotischer Erkrankungen. Als ein zentraler Mediator der Th-2 Antwort gilt das Zytokin Interleukin (IL)-13. In dieser Studie untersuchten wir die Expression der IL-13 Rezeptor Isotypen IL-4R, IL-13Rα1 und IL-13Rα2 in Kontrollungen (n=8) und Lungen von Patienten mit Idiopathischer Lungenfibrose (IPF) (n=7). RT-PCR und immunhistochemische Analysen belegten eine signifikant erhöhte Expression von IL-13Rα2 in IPF Lungen, bei unveränderter Expression von IL-4R und IL-13Rα1. Immunhistochemische Untersuchungen zeigten eine st…

Schlagworte

Pneumologie