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Dysfunktion der Skelettmuskulatur und Atemmuskulatur bei Patienten mit idiopathischer pulmonaler Hypertonie (IPAH)

R Bauer, C Dehnert, P Schoene, A Filusch, P Bärtsch, M Borst, H Katus, F Meyer · Pneumologie · 2006 · Heft 04

Dokument
1040760
CareLit-ID
Jahr
2006
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pneumologie
Autor:innen
R Bauer, C Dehnert, P Schoene, A Filusch, P Bärtsch, M Borst, H Katus, F Meyer
Ausgabe
Heft 04 / 2006
Seiten
–
Erschienen: 2006-04-20 00:00:00
ISSN
0934-8387
DOI
10.1055/s-2006-933805

Zusammenfassung

Die idiopathische pulmonale Hypertonie (IPAH) geht mit Dyspnoe und eingeschränkter Belastbarkeit einher und resultiert in einer zunehmenden Rechtsherzinsuffizienz. Kürzlich wurde eine Schwäche der in- und exspiratorischen Atemmuskulatur beschrieben (Meyer F.J. et al. 2005). Diesem Befund könnte eine generalisierte Funktionsstörung der peripheren Skelettmuskulatur zugrunde liegen. Um diese Frage zu klären, wurden bei 18 IPAH-Patienten (12 Frauen; Alter 59,1±14,2; WHO II-III; systolischer PA Druck in der Echokardiographie 54,3±14,3mmHg) die maximale isometrische Kraftentwicklung der Unterarmmuskulatur (Maximalwert…

Schlagworte

Pneumologie