Wie hoch ist die Wahrscheinlichkeit einer Trisomie 21 beim Ungeborenen? Risikoselbsteinschätzung der Mütter – eine prospektive Studie

Fragestellung: Entwicklungen in der pränatalen Diagnostik, zunehmendes Alter der Gebärenden, abnehmende Kinderzahl und der Wunsch nach Sicherheit führten in der Vergangenheit zu einer Verdoppelung von Amniozentesen und Chorionzottenbiopsien. Dies wirft die Frage auf, wie hoch das Risiko ein chromosomal krankes Kind zu gebären von den Müttern eingeschätzt wird. Material und Methoden: Von 12/05 bis 3/06 wurden prospektiv 219 Schwangere, die sich an unserer Klinik zu einer Ultraschalluntersuchung vorstellten, durch einen Fragebogen über ihre persönliche Einschätzung ein Kind mit Trisomie 21 zu gebären, befragt. Aus…