Medikamentöse Kombinationstherapie der pulmonal-arteriellen Hypertonie

Zusammenfassung Bei Patienten mit chronischer pulmonal arterieller Hypertonie (PAH) verschlechtert sich trotz medikamentöser Monotherapie mit den derzeit verfügbaren Therapieoptionen (Prostanoide, Endothelin-Rezeptor-Antagonisten, Phosphodiesterase-5-Inhibitoren) häufig der klinische Zustand progredient. In dieser Situation besteht grundsätzlich die Möglichkeit einer Kombinationstherapie, zumal synergistische Effekte zu erwarten sind. Kleinere Studien mit begrenzten Patientenzahlen weisen darauf hin, dass Kombinationen aus inhalativem Iloprost und Bosentan, inhalativem Iloprost und Sildenafil sowie Bosentan und…