Differentielle Expression von zwei P2-Purinorezeptoren (P2X4 und P2Y12) im Rückenmark und Vergleich mit dem SOD1-G93A-Mausmodell für ALS

Die derzeitigen Kenntnisse zur Pathogenese der Amyotrophen Lateralsklerose (ALS) stützen sich auf Untersuchungen von transgenen Mäusen, die Mutationen im humanen Cu/Zn Superoxid Dismutase (mSOD1) Gen tragen und ein etabliertes Modell für die familiäre Form der ALS darstellen. Purinerge (ATP)-Rezeptoren steuern durch Ca2+-Einstrom sowohl Aktivität und Motilität von Mikroglia-Zellen als auch Ca2+-abhängige Prozesse und das Membranpotential von Motoneuronen. Wir untersuchten Rückenmarksschnitte von Kontrollen und SOD1-G93A-Mäusen immunhistochemisch auf die Expression eines liganden-gesteuerten (P2X4) und eines G-Pr…