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Multiple Keratoakanthome als Differenzialdiagnose einer Prurigo nodularis bei monoklonaler Gammopathie

C. Hann, P. von den Driesch · Aktuelle Dermatologie · 2009 · Heft 01/02 · S. 39-42

Dokument
1042080
CareLit-ID
Jahr
2009
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Aktuelle Dermatologie
Autor:innen
C. Hann, P. von den Driesch
Ausgabe
Heft 01/02 / 2009
Jahrgang 35
Seiten
39-42
Erschienen: 2009-02-01 00:00:00
ISSN
0340-2541

Zusammenfassung

Zusammenfassung Keratoakanthome sind rasch wachsende, meist an unbedeckter, lichtexponierter Hautregion entstehende epitheliale Tumore. Die Ätiologie ist ungeklärt. Es erkranken typischerweise Menschen weißer Rasse, Männer doppelt so häufig wie Frauen. Als Sonderformen sind Riesenkeratoakanthome, familiäre Keratoakanthome (Ferguson-Smith), generalisiert eruptive Keratoakanthome und das Keratoacanthoma centrifugum marginatum beschrieben. Wir stellen eine 83-jährige Patientin mit generalisierten Keratoakanthomen dar, die klinisch täuschend einer Prurigo nodularis ähneln und aus ihr entstehen können. Dieser Typ wur…

Schlagworte

Keratoakanthome Beschrieben Prurigo Nodularis Zusammenfassung Rasch Wachsende Meist Unbedeckter Lichtexponierter Hautregion Entstehende Aktuelle Dermatologie