Langerhans-Zell-Histiozytose (LCH) im Erwachsenenalter: Diagnose und Therapie

Die LCH ist eine seltene histiozytäre Erkrankung, die sowohl bei Kindern als auch bei Erwachsenen auftreten kann. Immunhistologisch ist sie durch CD1a und S100 positive Histiozyteninfiltrate gekennzeichnet. Sie kann ein Organ oder auch mehrere Organe befallen. Bei Erwachsenen sind die Lungen am häufigsten betroffen vor Knochen und Haut. In einem Drittel der Patienten besteht ein Multisystembefall. Zur Klärung der Krankheitsausbreitung und Feststellung möglicher Organdysfunktionen bedarf es einer umfassenden Diagnostik. Dabei sind Besonderheiten wie der obligat osteolytische Knochenbefall oder die Infiltration de…