Therapie mit Fondaparinux bei intragraviditärer Thrombose – Kasuistik, Patientin der Gerinnungsambulanz der Charité / Institut f. Transfusionsmedizin
D Budach, H Kiesewetter · Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie · 2009 · Heft 04
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Wir berichten über eine Patientin (21 Jahre 68kg), die 2003 zum Thrombophiliescreening bei bekannter heterozygoter Faktor-V-Leiden-Mutation der Mutter (TVT) und Schwester (puerperale bds. Lungenembolie, verstorben) vorstellig wurde. Leere thromboembolische Eigenanamnese. Befunde: Heterozygote Faktor-V-Leiden Mutation, kein hämostaseologischer Inhibitorenmangel, kein Anhalt für APS. Empfehlung: allg. Verhaltensregeln zur Thrombose-Prophylaxe. Verlauf: Nach einer Abruptio und einem Frühabort erfolgte im Jahr 02/2007 eine erneute Vorstellung in der 8. SSW, bis dahin unauffällige Schwangerschaft. Aufgrund der heredi…