Präsidentenposter: Einsatz des oralen Eisenchelators Deferasirox bei Patienten mit HFE-assoziierter hereditärer Hämochromatose: Ergebnisse einer laufenden Phase I/II open-label, d…

Hintergrund: Die hereditäre HFE-Hämochromatose (HH) kann zur Eisenüberladung mit schweren Organschäden führen. Standardtherapie ist eine Aderlassbehandlung, die die Lebenswartung normalisiert, wenn die Therapie im Frühstadium eingeleitet wird. Bei manchen Patienten bestehen aber Probleme mit der Compliance der Aderlasstherapie oder mit schlechten Venenverhältnissen. Die Alternative des parenteralen Deferoxamin ist durch Nebenwirkungen und Complianceprobleme eingeschränkt. Jetzt wurde untersucht, ob der orale Eisenchelator Deferasirox (Exjade®) bei HH zur Eisenentspeicherung führt. Zugelassen ist Deferasirox bish…