CareLit Fachartikel
Ein hoffnungsvoller Ansatz, aber noch kein Durchbruch
Gerste, R.; · Deutsches Ärzteblatt, Köln · 2008 · Heft 6 · S. 1116 bis 1117
Dokument
104352
CareLit-ID
Jahr
2008
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Drei Patienten mit einer erblichen Form von Netzhautdystrophie sind in den USA gentherapeutisch behandelt worden - mit moderaten, positiven Effekten.
Schlagworte
LEBER
MOBILITÄT
ZEIT
ARZNEIMITTELAPPLIKATION
AUGE
UMWELT
RHODOPSIN
ES
KRANKHEIT
BLUT-RETINA-SCHRANKE
VITREKTOMIE
PATIENTEN
SICHERHEIT
KÖRPERFLÜSSIGKEITEN
SERUM
POLYMERASE-KETTENREAKTION