CareLit Fachartikel
Wie erleben Patienten die Veröffentlichung ihrer Krankheitserfahrungen im Internet?
N.N. · Die Rehabilitation · 2013 · Heft 03 · S. 196-201
Dokument
1044729
CareLit-ID
Jahr
2013
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Ziel der Studie: ist es zu untersuchen, welche Bedeutung und welche Konsequenzen für Patienten und Patientinnen die Veröffentlichung ihrer Krankheitserfahrungen im Internet hat. Patienten, die am Aufbau der Module Diabetes und Chronischer Schmerz auf einer wissenschaftlich fundierten Websitepräsentation von Krankheitserfahrungen teilnahmen, wurden nach ihren diesbezüglichen Erfahrungen befragt. Methodik: In die Untersuchung gingen 14 Diabetes-Patienten und 29 Patienten mit chronischem Schmerz ein. Sie wurden mit einem teilnarrativen Interview nach Motiven zur Teilnahme und den damit verbundenen E…
Schlagworte
informierte Zustimmung
Krankheitserzählungen
Internet
Patientenpartizipation
qualitative Forschung
informed consent
illness narratives
patient participation
qualitative research
Chronischer Schmerz
Die Rehabilitation
