Kongenitale zystisch adenomatoide Malformation der Lunge (CCAML): unterschiedliches Outcome
B Schmidt-Grave, A von der Wense · Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie · 2007 · Heft 06
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Hintergrund: Die CCAML ist eine seltene angeborene Fehlbildung mit sehr unterschiedlicher klinischer Relevanz. Aufgrund technisch besserer Ultraschallgeräte wird immer häufiger bereits intrauterin die Diagnose gestellt. Die Prognose ist schlecht bei Entwicklung eines fetalen Hydrops. Die meisten Neugeborenen mit einer CCAML sind jedoch zunächst asymptomatisch, können aber jederzeit eine relevante klinische Symptomatik entwickeln. Häufig treten im Verlauf schwere Pneumonien auf, die einen langwierigen Verlauf haben können. Der Zeitpunkt einer chirurgischen Intervention ist in der Literatur umstritten. Fallbericht…