CareLit Fachartikel
Immunpathogenese und Therapie inflammatorischer Myopathien
H. Wiendl, R. Hohlfeld · Aktuelle Neurologie · 2008 · Heft 04 · S. 185-191
Dokument
1045639
CareLit-ID
Jahr
2008
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Die gegenwärtige Unterteilung sowie die pathogenetischen Konzepte der drei Hauptentitäten inflammatorischer Myopathien, der Polymyositis (PM), der Dermatomyositis (DM) sowie der Einschlusskörpermyositis (IBM) basieren auf einer Kombination von klinischen, histologischen und immunpathologischen Befunden. Die klassischen Pathogenesekonzepte nehmen an, dass bei der Polymyositis und bei der Einschlusskörpermyositis eine immunvermittelte Schädigung durch zytotoxische T-Zellen maßgeblich beteiligt ist. Bei der Dermatomyositis scheinen humoral vermittelte Schädigungen der Kapillaren bzw. kleinen Gefäße…
Schlagworte
inflammatorische Myopathien
Immunpathogenese
Myositis
inflammatory myopathies
immunopathogenesis
Aktuelle Neurologie
