Ösophagus-Achalasie bei seronegativer Myasthenia gravis
A Wellek, B Tackenberg, WH Oertel, F Blaes, N Sommer · Aktuelle Neurologie · 2007 · Heft 09
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Die Myasthenia gravis (MG) ist ein klinisch und immunologisch heterogenes Krankheitsbild. Bei etwa 10% der Patienten mit generalisierter MG lassen sich keine Acetylcholin-Rezeptor-Antikörper (AChR-AK) nachweisen (seronegative MG). Bei 40% dieser Patienten können Antikörper gegen eine muskelspezifische Tyrosin-Kinsase (MuSK) gefunden werden. Da sich eine seronegative MG mit ungewöhnlichen Befunden äußern kann, berichten wir hier einen Fall einer Patientin mit progredienter Dysphagie und Achalasie. Eine 34-jährige Patientin stellte sich im Jahr 2000 erstmals mit einer generalisierten, im Tagesverlauf zunehmenden M…