CareLit Fachartikel

Differentialdiagnose kardiale Amyloidose – ein Fallbericht. – Definitive Diagnosestellung durch kardiale Bildunggebung (Echokardiografie, kardiale MRT) sowie durch histologische B…

H Bültel, D Ueberschär, M Berndt, A Mundinger, MK Müller, T Wichter · RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren · 2010 · Heft 01

Dokument
1046476
CareLit-ID
Jahr
2010
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren
Autor:innen
H Bültel, D Ueberschär, M Berndt, A Mundinger, MK Müller, T Wichter
Ausgabe
Heft 01 / 2010
Seiten
–
Erschienen: 2010-01-18 00:00:00
ISSN
1438-9029

Zusammenfassung

Amyloidosen führen zu variablen Symptomen und haben eine schlechte Prognose. Sie können durch genomische Mutation oder sekundär bei verschiedenen Erkrankungen entstehen. Amyloid ist ein pathologisches Protein mit einer fibrillären Struktur, welches in der Kongorot-Färbung zu einer Doppellichtbrechung führt. Bislang sind mehr als 20 verschiedene Proteine bekannt. Die Amyloidanreicherung betroffener Organe führt zu progredienten Funktionsstörungen. Bei einer kardialen Amyloidose stehen Symptome der Herzinsuffizienz oder Herzrhythmusstörungen im Vordergrund. Wir berichten über den Fall eines 53-jährigen Patienten m…

Schlagworte

Amyloidose Restriktion diastolische Herzinsuffizienz RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Ver…