CareLit Fachartikel

Diagnostik und operative Therapie von Phäochromozytomen und Paragangliomen

T. J. Musholt · Zentralblatt für Chirurgie · 2010 · Heft 03 · S. 226-232

Dokument
1046490
CareLit-ID
Jahr
2010
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Zentralblatt für Chirurgie
Autor:innen
T. J. Musholt
Ausgabe
Heft 03 / 2010
Jahrgang 135
Seiten
226-232
Erschienen: 2010-06-01 00:00:00
ISSN
0044-409X
DOI
10.1055/s-0030-1247315

Zusammenfassung

Zusammenfassung Phäochromozytome und Paragangliome sind seltene chromaffine Tumoren, welche aufgrund ­einer begleitenden Katecholamin-Produktion eine besondere Herausforderung für den Chirurgen darstellen. Neue Erkenntnisse zur Genese insbesondere hereditärer Tumoren haben die alte Regel des 10 %-Tumors relativiert und die Anforderungen an die notwendige Diagnostik sowie die operative Strategie wesentlich verändert. Die frühzeitige Erkennung eines malignen Prozesses oder synchroner hereditärer Tumoren sind Ziel verschiedener bildgebender Verfahren wie CT / MRT, 123J-MIBG-(SPECT) oder 18F-DOPA-PET. Ohne Vorliegen…

Schlagworte

Phäochromozytom Paragangliom MEN PGL endokrine Chirurgie Viszeralchirurgie pheochromocytoma paraganglioma endocrine surgery abdominal surgery Zentralblatt für Chirurgie