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Identifizierung und Charakterisierung von möglichen Biomarkern bei der Idiopathischen Pulmonalen Fibrose (IPF) mittels komparativer Proteomanalyse

M Korfei, S Schmitt, C Ruppert, I Henneke, L Fink, P Markart, P Mahavadi, W Klepetko, K Preissner, L Schäfer, W Seeger, A Günther · Pneumologie · 2010 · Heft 03

Dokument
1046669
CareLit-ID
Jahr
2010
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pneumologie
Autor:innen
M Korfei, S Schmitt, C Ruppert, I Henneke, L Fink, P Markart, P Mahavadi, W Klepetko, K Preissner, L Schäfer, W Seeger, A Günther
Ausgabe
Heft 03 / 2010
Seiten
–
Erschienen: 2010-03-01 00:00:00
ISSN
0934-8387
DOI
10.1055/s-0030-1251105

Zusammenfassung

Die Pathomechanismen der Idiopathischen Pulmonalen Fibrose sind unbekannt, und effiziente Therapieoptionen existieren derzeit nicht. Ziel unserer Studie war daher die Identifizierung und Charakterisierung von möglichen Biomarkern durch komparative Analyse des Proteinmusters von IPF-Lungengewebe (n=14) und Spenderlungen (n=10), mittels 2D-Gelelektrophorese und MALDI-TOF-MS. Wir identifizierten 91 differentiell regulierte Proteine (p

Schlagworte

Annexin A2 2D-Gelelektrophorese Alveolen Pneumologie