CareLit Fachartikel
Proteomanalyse von Lungengewebe von Patienten mit Idiopathischer Pulmonaler Fibrose (IPF) im Vergleich zur Nicht-spezifischen Interstitiellen Pneumonie (NSIP) und zu Lungengewebe…
M Korfei, C Ruppert, P Markart, S Schmitt, G Lang, K Preissner, W Seeger, A Günther · Pneumologie · 2008 · Heft 04
Dokument
1047071
CareLit-ID
Jahr
2008
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Die IPF gehört zu den häufigsten Formen interstitieller Lungenerkrankungen und zeichnet sich durch eine besonders schlechte Prognose aus. So beträgt die mittlere Überlebenszeit nach Diagnose bei der IPF 2–4 Jahre und ist somit deutlich kürzer als die der NSIP. Ziel unserer Studie war die Analyse des Proteinmusters von IPF-Lungengewebe (n=14) im Vergleich zu Lungengewebe von Donoren (n=10) und NSIP-Lungen (n=8). Die Auftrennung der Proteine eines Extraktes aus peripherem Lungengewebe der IPF- und Spenderlungen erfolgte durch 2D-Gelelektrophorese und Coomassieproteinfärbung in parallelen Ansätzen. Für die weitere…
Schlagworte
Chemie
Biochemie
Technik
physikalische
organische
Cathepsin D
2D-Gelelektrophorese
Anorganische Chemie
Pneumonie
Pneumologie
