Geschlechtsspezifische Regulation von UDP-Glukuronosyltransferasen durch Kaffee im humanisierten, transgenen UGT1A-Maus-Modell
S Kalthoff, U Ehmer, N Freiberg, M Manns, C Strassburg · Zeitschrift für Gastroenterologie · 2010 · Heft 08
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Einleitung: UDP-Glukuronosyltransferasen (UGT) metabolisieren endogene und exogene Substanzen, darunter verschiedene Pharmazeutika, Karzinogene und Steroide. Die zu 10% in der Bevölkerung vorkommende UGT1A1*28-Variante führt zu einer um 70% reduzierten UGT1A1-Transkription, ist mit dem Gilbert-Meulengracht-Syndrom assoziiert und ist ein pharmakologischer Risikofaktor. Wir haben ein humanisiertes transgenes UGT1A-Mausmodell („UGT-Wildtyp“) etabliert, um die Regulation der UGT1A-Gene in vivo studieren zu können. Ziel dieser Studie war es, die Auswirkung eines häufig konsumierten Xenobiotikums wie Kaffee auf die UG…