CareLit Fachartikel

Immuntherapie bei Myasthenia gravis und Lambert-Eaton-Syndrom

T. Henze, R. W. C. Janzen, F. Schumm, A. Melms, J. P. Sieb, W. Köhler, F. Heidenreich, B. Tackenberg, C. Weber-Schöndorfer · Aktuelle Neurologie · 2010 · Heft 10 · S. 518-523

Dokument
1047790
CareLit-ID
Jahr
2010
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Aktuelle Neurologie
Autor:innen
T. Henze, R. W. C. Janzen, F. Schumm, A. Melms, J. P. Sieb, W. Köhler, F. Heidenreich, B. Tackenberg, C. Weber-Schöndorfer
Ausgabe
Heft 10 / 2010
Jahrgang 37
Seiten
518-523
Erschienen: 2010-12-01 00:00:00
ISSN
0302-4350
DOI
10.1055/s-0030-1265985

Zusammenfassung

Zusammenfassung Die intravenöse Gabe hoch dosierter Immunglobuline stellt ebenso wie der Plasmaaustausch und die (semi)selektive Immunadsorption eine wichtige Behandlungsoption bei myasthenen Krisen bzw. Exazerbationen sowie auch bei der Behandlung schwerster chronischer Myasthenien dar. Die genannten Verfahren sind damit wichtiger Bestandteil des Therapiekonzepts myasthener Syndrome und ergänzen die in der vorhergehenden Publikation dargestellten medikamentösen Behandlungsmöglichkeiten. In der vorliegenden Publikation geht der Ärztliche Beirat der Myasthenie-Gesellschaft (DMG) auf die Indikationen, Studienergeb…

Schlagworte

Myasthenia gravis Lambert-Eaton myasthenes Syndrom Immuntherapie Immunglobuline Aphereseverfahren Lambert-Eaton myasthenic syndrome immunotherapy immunoglobulins apheresis techniques Aktuelle Neurologie