Pränatalsonografische Detektion von FPP/ Foramina Parietalia Permagna–Zwei Kasuistiken

Patienten und Methode: Bei FPP handelt es sich um eine sehr seltene, autosomal dominant erbliche Knochenbildungsstörung in beiden Scheitelbeinen. Die ausbleibende Verknöcherung hinterlässt symmetrische, runde aber auch zentrale Defekte am Hinterkopf bei intakter Haut. FPP kommen meist isoliert aber auch im Rahmen von Syndromen vor. Assoziationen zu corticalen, meningealen und vaskulären Malformationen der hinteren Schädelgrube sind in der Literatur beschrieben. Die Neurosonografie als fester Bestandteil der weiterführenden Ultraschallfeindiagnostik ermöglicht dem erfahrenen Untersucher auch Abweichungen vom norm…