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Vergleich der Makrophagen-Inflammasomaktivierung bei idiopathischer Lungenfibrose und Sarkoidose

B Jäger, C Probst, V Hornung, J Müller-Quernheim, A Prasse · Pneumologie · 2011 · Heft 02

Dokument
1048045
CareLit-ID
Jahr
2011
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pneumologie
Autor:innen
B Jäger, C Probst, V Hornung, J Müller-Quernheim, A Prasse
Ausgabe
Heft 02 / 2011
Seiten
–
Erschienen: 2011-02-03 00:00:00
ISSN
0934-8387
DOI
10.1055/s-0030-1270365

Zusammenfassung

Die idiopathische Lungenfibrose (IPF) und die Sarkoidose gehören zu den häufigsten interstitiellen Lungenerkrankungen und weisen einen unterschiedlichen Makrophagen-Aktivierungstyp auf. Bei beiden Erkrankungen wurde jedoch eine Zunahme der IL-1β Produktion beschrieben. Die IL-1β-Produktion der Alveolarmakrophagen wird durch einen intrazellulären Immunrezeptor dem sogenannten Inflammasom reguliert. Die Inflammasomaktivierung wird durch PAMPs und DAMPs getriggert. Die IL-1β Sekretion führt zur Aktivierung von zahlreichen endogenen Signalwegen zum Beispiel von NFkB und PI3 Kinase. Methode: Humane AM von Patienten m…

Schlagworte

Pneumologie