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Erhöhte Spiegel von Anti-Glycan Antikörpern bei Patienten mit Cystischer Fibrose

T Hirche, J Stein, H Hirche, J Hausmann, TOF Wagner, F Behrends, O Schroeder · Pneumologie · 2011 · Heft 03

Dokument
1048158
CareLit-ID
Jahr
2011
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pneumologie
Autor:innen
T Hirche, J Stein, H Hirche, J Hausmann, TOF Wagner, F Behrends, O Schroeder
Ausgabe
Heft 03 / 2011
Seiten
–
Erschienen: 2011-03-10 00:00:00
ISSN
0934-8387
DOI
10.1055/s-0031-1272155

Zusammenfassung

Hintergrund: Bei Patienten mit Cystischer Fibrose (CF) ist die Prävalenz des Morbus Crohn (MC) erhöht. Anti-Saccharomyces cerevisiae Antikörper (ASCA) wurden als Screeningparameter vorgeschlagen um CF-Patienten auf MC zu untersuchen. Kürzlich wurden mehrere neue Anti-Glycan Antikörper zur verbesserten Diagnostik des MC vorgestellt. Material und Methoden: Prospektive Untersuchung von CF-Patienten (n=119, Alter 23 [16/33]) und MC-Patienten (n=34, Alter 36 [29/58]) auf Serumantikörper gegen ASCA IgG (gASCA), Laminaribioside carbohydrate IgG (ALCA), Chitobioside carbohydrate IgA (ACCA), sowie Mannobioside carbohydra…

Schlagworte

Pneumologie