CareLit Fachartikel

NOD2 Sequencing in Iranian Children with Crohn’s Disease

N.N. · Zeitschrift für Gastroenterologie · 2011 · Heft 12 · S. 1526-1528

Dokument
1048696
CareLit-ID
Jahr
2011
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Zeitschrift für Gastroenterologie
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 12 / 2011
Jahrgang 49
Seiten
1526-1528
Erschienen: 2011-01-01 00:00:00
ISSN
0044-2771
DOI
10.1055/s-0031-1281825

Zusammenfassung

Zusammenfassung Morbus Crohn (MC) ist eine chronisch entzündliche Erkrankung des Verdauungstrakts. Die genaue Ätiologie der Erkrankung ist zwar immer noch unbekannt, aber mehrere Studien haben in Assoziation mit MC über Mutationen im CARD15/NOD2-Gen berichtet. Die vorliegende Studie wurde durchgeführt, um herauszufinden, ob das CARD15/NOD2-Gen pädiatrische Patienten im Iran zu MC prädisponiert. Alle 12 kodierenden Exons des CARD15/NOD2-Gens wurden bei 16 Crohn-Patienten mit Krankheitsbeginn im Kindesalter sequenziert. Die Sequenzierung des CARD15/NOD2-Gens ergab keine Mutationen. Zwei Patienten hatten jedoch ein…

Schlagworte

Crohn’s disease mutation NOD2 polymorphism Morbus Crohn Mutationen Polymorphismus Zeitschrift für Gastroenterologie