Regulation der Glukuronidierung bei Cholestase (Gallengangsligatur) und durch FXR-Agonisten im humanisierten transgenen UGT1A-Mausmodell

Einleitung: Die Detoxifikation zytotoxischer Gallensäuren, wie Chenodeoxycholsäure (CDCA), erfolgt durch Glukuronidierung und kann transkriptionell über den Farnesoid-X-Rezeptor (FXR) reguliert werden. Ziel war es daher, die transkriptionelle UGT1A Regulation bei Cholestase und durch den FXR-Agonisten GW4064 im humanisierten tgUGT1A-Mausmodell bei obstruktiver Cholestase zu charakterisieren. Methoden: Männliche Mäuse wurden (1) für 5 Tage gallengangsligiert (BDL), 4 Tage intraperitoneal (i.p.) mit GW4064 behandelt oder (2) 24h nach BDL 4 Tage mit GW4064 behandelt.UGT1A-Expression wurde durch Taqman-PCR analysier…