Differenzierte Untersuchung direkt karzinogener Effekte von HCV-Proteinen in immortalisierten humanen Hepatozyten

Hintergrund: Die chronische Hepatitis C stellt weltweit eine der häufigsten Ursachen für das HCC dar. Neben indirekten Effekten, die über eine progrediente Entzündung und Fibrosierung zur Krebsentstehung führen, werden auch direkte proteinvermittelte Mechanismen diskutiert. In diesem Projekt haben wir das karzinogene Potential von NS3, NS5A und Core im Modellsystem Telomerase-immortalisierter humaner Hepatozyten (FH-hTERT) untersucht. Methoden: Mittels Nukleofektion wurden FH-hTERT mit NS3, NS5A und Core transfiziert. Stabil transfizierte Einzelzellklone mit niedriger und hoher Expression der Transgene (qRT-PCR)…