CareLit Fachartikel

Genetisches Testen auf erbliche Parkinson-Syndrome

N.N. · Aktuelle Neurologie · 2011 · Heft 10 · S. 533-537

Dokument
1049205
CareLit-ID
Jahr
2011
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Aktuelle Neurologie
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 10 / 2011
Jahrgang 38
Seiten
533-537
Erschienen: 2011-12-01 00:00:00
ISSN
0302-4350
DOI
10.1055/s-0031-1301325

Zusammenfassung

Zusammenfassung Obwohl der M. Parkinson bis zur Mitte der 90er Jahre als Lehrbuchbeispiel einer nichterblichen Erkrankung galt, wurden in den letzten 15 Jahren auch für diese Erkrankung mindestens 8 monogene Parkinson-Ssyndrome identifiziert, die ein dem M. Parkinson sehr ähnliches klinisches Bild verursachen können. Wenn auch die aktuell bekannten Parkinson-Gene in Deutschland zusammengenommen nur ca. 5% aller Parkinson-Syndrome erklären, bedeutet dies, dass unter den ca. 100 000 deutschen Parkinson-Patienten ca. 5 000 eine monogene Ursache haben werden. Die technischen Möglichkeiten genetischen Testens haben s…

Schlagworte

genetisches Testen M. Parkinson Mutationen genetic testing Parkinson’s disease mutations Aktuelle Neurologie