Auswirkungen von oxidiertem α1-Antitrypsin auf neutrophile Granulozyten und humanes Lungenepithel

Hintergrund: α1-Antitrypsinmangel (AATM) ist eine genetisch verursachte Krankheit mit pulmonaler Manifestation, welche im späteren Verlauf zu Emphysemen und Anreicherung von Polymeren in Leberzellen führen kann. Zusätzlich kommt es zu einer übermäßigen Aktivierung und Mobilisierung von neutrophilen Granulozyten. Sowohl die nachfolgende Freisetzung von ROS, als auch fortgeführtes Rauchen führen zu einer umfassenden Oxidierung von AAT und damit einer Einschränkung seiner Inhibition. Der direkte Effekt von oxidiertem α1-Antitrypsin (oxAAT) auf neutrophile Granulozyten bei AATM,als auch seine Auswirkung auf primäre…