CareLit Fachartikel

Erfassung von Nebenwirkungen in der klinischen Forschung

N.N. · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · 2012 · Heft 27 · S. 1421-1425

Dokument
1049321
CareLit-ID
Jahr
2012
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 27 / 2012
Jahrgang 137
Seiten
1421-1425
Erschienen: 2012-07-01 00:00:00
ISSN
0012-0472
DOI
10.1055/s-0032-1305105

Zusammenfassung

Zusammenfassung Die Einnahme jedes Medikaments bedeutet einen Eingriff in den komplexen menschlichen Organismus, wobei neben dem gewünschten Effekt immer auch Nebenwirkungen (Adverse Reactions, AR) auftreten können. Packungsbeilagen sollen das Nebenwirkungsprofil von Medikamenten widerspiegeln, doch wie verlässlich sind diese Angaben bzw. wie werden diese ermittelt? Um dieser Frage nachzugehen, wurde die Literatur zum Thema Nebenwirkungserfassung in der klinischen Forschung von 1977 bis 2011 analysiert. Dieser Artikel stellt die Ergebnisse dieser Recherche und eigene Erfahrungen aus der klinischen Forschung dar,…

Schlagworte

unerwünschte Ereignisse Nebenwirkungen klinische Forschung adverse events (AE) adverse reactions (AR) clinical research clinical trials DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift