CareLit Fachartikel
Versorgung einer Zweitschwangerschaft nach fetaler/neonataler Alloimmunthrombozytopenie (FNAIT) von HPA-1a-heterozygotem Vater
A. Rosner, R. Lachmann, C. Hirchenhain, L. Porcelijn, G. Kamin, K. Hölig · Transfusionsmedizin · 2013 · Heft 03 · S. 140-142
Dokument
1050123
CareLit-ID
Jahr
2013
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Die fetale/neonatale Alloimmunthrombozytopenie (FNAIT) ist das thrombozytäre Äquivalent zum Morbus haemolyticus neonatorum, kann jedoch im Gegensatz zu diesem bereits in der ersten Schwangerschaft auftreten. Die Ursache sind plazentagängige mütterliche Alloantikörper gegen vom Vater vererbte humane Plättchenantigene (HPA). Am häufigsten sind Anti-HPA-1a-Antikörper, die klinisch eher mit schwerwiegenden Verläufen einschließlich Hirnblutungen assoziiert sind. Das Wiederholungsrisiko für Folgeschwangerschaften beträgt meist 100 %, bei HPA-1a-heterozygotem Vater jedoch nur 50 %. Anhand einer Kasuisti…
Schlagworte
fetale/neonatale Alloimmunthrombozytopenie (FNAIT)
humane Plättchenantigene (HPA)
nicht invasive fetale HPA-Typisierung
HPA-1a-Heterozygotie
intravenöse Immunglobuline (IVIG)
fetal and neonatal alloimmune thrombozytopenia (FNAIT)
human platelet antigens (HPA)
fetal HPA-1 genotyping heterozygosity for HPA-1a
intravenous immunoglobulins (IVIG)
Transfusionsmedizin
