Zwei-Photonen angeregte Fluoreszenz-Mikroskopie zur Interpretation von Fundus-Autofluoreszenz-Analysen in vivo
S Peters, L Deutsch, M Hammer, D Schweitzer, J Dawczynski · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde · 2012 · Heft 08
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Hintergrund: Die Zwei-Photonen angeregte Fluoreszenz-Mikroskopie (2PFM) wurde eingesetzt, um ortsaufgelöst die stationären und zeitaufgelösten Fluoreszenzeigenschaften endogener Fluorophore in porcinen ex vivo Fundusproben zu charakterisieren. Diese bilden die Grundlage für eine optimierte Interpretation von Fundus-Autofluoreszenz (FA) Analysen am Patienten mit einem konfokalen Scanning-Laser-Ophthalmoskop in Kombination mit einem Fluoreszenz-Lebensdauer-Imaging-Aufbau (cSLO-FLIM). Methodik: Für die Untersuchungen der FA mit der 2PFM wurden transsklerale Biopsie-Proben junger Schweineaugen verwendet. Die 2PFM-Me…