Verstärkung der Hepatokarzinogenese und Entwicklung eines cholestatischen Phänotyps durch den Verlust der p21 Expression in NEMODhepa Mäusen

Hintergrund: Die Hepatozyten-spezifische Nemo (NemoΔhepa) Deletion und die daraus resultierende NFkB Inhibierung führt zu chronischer Apoptose und kompensatorischer Proliferation. Unsere bisherigen Studien zeigen, dass der Zellzyklusinhibitor p21 in NEMOΔhepa Mäusen überexprimiert wird, obwohl diese Tiere eine spontane Proliferation aufweisen. Ziel: In der vorliegenden Studie wurde daher der Zusammenhang zwischen p21 Überexpression und der Hepatokarzinogenese in den NemoΔhepa Mäusen untersucht. Methoden: Wir generierten NemoΔhepap21-/- doppelknockout Mäuse und analysierten so die Bedeutung von p21 für die Progre…