Liposarkom der Mamma – ein interventionell schwieriger Fall

Liposarkome sind mesenchymale Neoplasien der Mamma und werden nach der WHO-Klassifikation in 4 Subtypen unterteilt. Sie treten allein oder als Komponente eines Phylloidestumors auf, in 45% der Fälle liegt der gut differenzierte Subtyp vor, welcher sich vor allem durch ein lokal aggressives Wachstum auszeichnet. Immunhistochemisch kann eine Amplifikation von MDM 2 und CDK4 nachgewiesen werden – hierauf stützt sich oft die Diagnosestellung. Bei knappen Resektionsrändern finden sich entdifferenzierte Tumorrezidive mit metastatischem Potential. Vorstellung der 86-jährigen Patientin mit 30 cm großem Tumor der linken…