CareLit Fachartikel

Autoimmunpankreatitis

N.N. · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · 2013 · Heft 46 · S. 2359-2374

Dokument
1051138
CareLit-ID
Jahr
2013
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 46 / 2013
Jahrgang 138
Seiten
2359-2374
Erschienen: 2013-11-01 00:00:00
ISSN
0012-0472
DOI
10.1055/s-0033-1349475

Zusammenfassung

Zusammenfassung Die Autoimmunpankreatitis ist eine seltene Form der chronischen Pankreatitis, die sich durch ein lymphoplasmazelluläres Infiltrat mit storiformer Fibrose auszeichnet und häufig durch einen schmerzlosen Ikterus und diskrete Oberbauchbeschwerden auffällig wird. Es werden zwei klinische Typen unterschieden, die sich hinsichtlich Histologie, klinischem Bild und Prognose unterscheiden. Die AIP vom Typ 1 ist die pankreatische Manifestation des IgG4-assoziierten Syndroms und geht mit der Beteiligung weiterer Organsysteme einher. Ein Drittel der Typ 1 Patienten ist nur histologisch oder durch einen erfol…

Schlagworte

IgG4 Autoimmunpankreatitis Typ 1 Autoimmunpankreatitis Typ 2 HiSORT-Kriterien Pankreaskarzinom autoimmune pancreatitis type 1 autoimmune pancreatitis type 2 HiSORT criteria pancreatic cancer Differentialdiagnose Biopsie DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift