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Management of Symptomatic Mesenchymal Hamartoma of the Chest Wall: Surgical Resection Only in Symptomatic Cases

N.N. · Klinische Pädiatrie · 2013 · Heft 07 · S. 420-422

Dokument
1051365
CareLit-ID
Jahr
2013
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Klinische Pädiatrie
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 07 / 2013
Jahrgang 225
Seiten
420-422
Erschienen: 2013-12-01 00:00:00
ISSN
0300-8630
DOI
10.1055/s-0033-1354355

Zusammenfassung

Zusammenfassung Das mesenchymale Hamartom der Brustwand (MHCW) ist ein seltener gutartiger Tumor bei Neugeborenen mit einer geschätzten Inzidenz von 1:3 000 unter primären Knochentumoren und 1:1 000 000 in der gesamten Bevölkerung. ­Traditionell war die Therapie eine „en bloc“-Resektion, aber von den meisten Autoren wird nun ­aufgrund der zahlreichen Fälle mit spontaner Regression eine Resektion ausschließlich bei symptomatischen Fällen vorgeschlagen. Wir berichten über 2 Fälle von symptomatischer MHCW, gekenn­zeichnet durch progressive, schwere Atemnot, die nach Operation beschwerdefrei sind. Chirurgen und Neon…

Schlagworte

mesenchymal chest wall hamartoma benign soft-tissue tumors thoracic tumors neonatal tumors mesenchymales Brustwand– Hamartom gutartige Weichteiltumoren Brusttumoren Neugeborenentumoren Bevölkerung Chirurgen Atemnot Tumor Klinische Pädiatrie